Con orgullo tenemos el agrado de informar que INTERQUIMICA a través de su línea de equipos para ensayos en formas farmacéuticas sólidas: SOTAX de Suiza ha ganado la licitación que el Ministerio de Salud a través de su oficina de “Coordinación Nacional de Laboratorios” - CONALAB ha definido la pasada primavera / verano, 2024.
En una gestión a cargo de Miguel Irigoyen, como Responsable de Equipos de Laboratorio que junto a Patrick Ballmer, Head of Market Unit Americas y Vice Presidente de SOTAX Group, han sido notificados con la adjudicación de los siguientes sistemas de disolución de comprimidos:
- 3 sistemas de Disolución semiautomática de 8 vasos.
- 7 sistemas de Disolución semiautomática de 14 vasos.
Este proyecto está financiado por el BID (Banco Interamericano de Desarrollo), siendo el usuario final de los equipos el “Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos” - CONCAMYT de la ciudad de La Paz.
Algunos apuntes sobre la Disolución: cuando una sustancia forma una solución, este proceso se denomina disolución. Para realizar una prueba de disolución de comprimidos, se mide la tasa de liberación y la cantidad total de Principio Activo a lo largo del tiempo. La tasa o cantidad de disolución de un ingrediente farmacéutico activo (IFA) es importante para determinar la seguridad y eficacia de los medicamentos.
Una idea gráfica del fenómeno de la Disolución lo puede ver el video tras el siguiente enlace: https://youtu.be/su2NlMFD4wk
El sistema ATS Xtend™ Offline de SOTAX automatiza los pasos críticos de sus pruebas de disolución para aparatos USP 1,2,5,6, haciendo que sean consistentes y repetibles. Las muestras se toman simultáneamente en los vasos, se filtran y se recogen en tubos, viales de LC taponados o placas de pocillos. Las posiciones de muestreo repetibles garantizan que las muestras se extraigan simultáneamente de los vasos en puntos temporales correctos y siempre de la misma forma.
